Tranexam dengan perdarahan uterus

Kebersihan

Harga di apotek daring:

Tranexam - obat antiallergic, antiinflamasi, antifibrinolitik dan efek hemostatik.

Bentuk dan komposisi rilis

Tranexam tersedia dalam bentuk berikut:

  • tablet salut selaput: bikonveks, putih (bujur dengan dosis 500 mg); dalam penampang - putih atau putih dengan warna keabu-abuan atau krem ​​(10 pcs dalam lepuh, dalam bundel kardus 1, 2, 3 atau 5 bungkus);
  • solusi untuk pemberian intravena: hampir transparan atau transparan, tidak berwarna atau dengan warna coklat muda (5 ml ampul kaca, 5 ampul dalam lepuh, dalam bundel kardus 1 atau 2 bungkus).

Tablet komposisi 1:

  • zat aktif: asam traneksamat - 250 mg atau 500 mg;
  • komponen tambahan: hiprolosa, bedak, kalsium stearat, silikon dioksida koloid, pati natrium karboksimetil, selulosa mikrokristalin;
  • selubung film: titanium dioxide, macrogol, hypromellose, talk.

Komposisi per 1 ml larutan untuk pemberian intravena:

  • zat aktif: asam traneksamat - 50 mg;
  • komponen tambahan: air untuk injeksi.

Indikasi untuk digunakan

  • perdarahan atau risiko perdarahan dengan peningkatan fibrinolisis lokal: perdarahan hidung, gastrointestinal, paru, rahim, perdarahan setelah pencabutan gigi pada pasien dengan diatesis hemoragik, hematuria, perdarahan setelah konisasi serviks akibat karsinoma dan perdarahan setelah prostatektomi;
  • perdarahan atau risiko perdarahan dengan peningkatan fibrinolisis umum: postpartum, ablasi korionik, pemisahan plasenta secara manual, perdarahan selama kehamilan, hemofilia, purpura trombositopenik, penyakit hati, neoplasma ganas pada prostat dan pankreas, leukemia, komplikasi hemoragik dari pengobatan fibrinolitik, perdarahan dan setelah operasi, terapi streptokinase sebelumnya;
  • penyakit alergi: urtikaria, eksim, ruam toksik dan obat, dermatitis alergi (untuk tablet);
  • penyakit radang: stomatitis, radang amandel, radang tenggorokan, aphthae dari mukosa mulut, faringitis (untuk tablet);
  • angioedema herediter (untuk tablet);
  • operasi kandung kemih;
  • intervensi bedah untuk proses inflamasi sistemik: peritonitis, gestosis sedang dan berat, nekrosis pankreas, sepsis, syok dari berbagai asal-usul dan kondisi kritis lainnya (untuk solusi).

Kontraindikasi

  • perdarahan subaraknoid;
  • hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Relatif (Tranexam digunakan dengan hati-hati):

  • trombosis (infark miokard, sindrom tromboemboli, tromboflebitis vena dalam);
  • komplikasi thrombohemorrhagic (dalam kombinasi dengan antikoagulan tidak langsung dan heparin);
  • gagal ginjal;
  • hematuria dari saluran kemih bagian atas;
  • gangguan penglihatan warna.

Dosis dan Administrasi

Tablet berlapis film

Tranexam dalam bentuk tablet diambil secara oral.

  • mimisan: 1000 mg tiga kali sehari selama 7 hari;
  • perdarahan uterus yang banyak: 1000-1500 mg tiga atau empat kali sehari selama 3-4 hari;
  • periode pasca operasi setelah konisasi serviks: 1500 mg tiga kali sehari selama 12-14 hari;
  • perdarahan selama kehamilan: 250-500 mg tiga atau empat kali sehari sampai perdarahan berhenti total (rata-rata 7 hari);
  • perdarahan terhadap penyakit von Willebrand atau koagulopati lainnya: 1000-1500 mg tiga atau empat kali sehari selama 3-10 hari;
  • koagulopati setelah pencabutan gigi: 1000-1500 mg tiga atau empat kali sehari selama 6-8 hari;
  • fibrinolisis lokal: 1000-1500 mg dua atau tiga kali sehari;
  • fibrinolisis umum: pengobatan dimulai dengan pemberian intravena parenteral, kemudian pasien dipindahkan ke dalam obat dengan dosis 1000-1500 mg dua atau tiga kali sehari;
  • edema angioneurotik herediter: 1000–1500 mg dua atau tiga kali sehari, terus-menerus atau sebentar-sebentar (tergantung pada adanya prekursor penyakit);
  • gejala peradangan dan alergi: 1000–1500 mg dua atau tiga kali sehari selama 3-9 hari (lamanya pemberian tergantung pada keparahan kondisinya).

Solusi untuk pemberian intravena

Tranexam dalam bentuk larutan diberikan secara intravena (dalam jet atau infus).

Dosis yang dianjurkan untuk pemberian intravena:

  • fibrinolisis lokal: 250-500 mg dua atau tiga kali sehari;
  • fibrinolisis umum: 15 mg / kg berat badan setiap 6-8 jam dengan kecepatan 1 ml / menit;
  • operasi kandung kemih dan prostatektomi: 1000 mg selama operasi, kemudian 1000 mg setiap 8 jam selama 3 hari; setelah ini, pasien dipindahkan untuk mengambil obat di dalam dan melanjutkan perawatan sampai hilangnya macrohematuria;
  • reaksi inflamasi sistemik dan risiko tinggi perdarahan: 10-11 mg / kg berat badan 20-30 menit sebelum operasi;
  • koagulopati sebelum pencabutan gigi: 10 mg / kg berat badan sebelum pencabutan gigi, setelah pencabutan gigi, diresepkan bentuk tablet Tranexam.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, tergantung pada konsentrasi kreatinin dalam darah, diperlukan koreksi rejimen dosis:

  • 120–250 μmol / L - 1000 mg dua kali sehari;
  • 250-500 mikromol / l - 1.000 mg sekali sehari;
  • lebih dari 500 μmol / l - 500 mg sekali sehari.

Efek samping

  • sistem pencernaan: mual, mulas, muntah, nafsu makan menurun, diare;
  • sistem pembekuan darah: jarang - tromboemboli, trombosis;
  • sistem saraf pusat: kantuk, pusing, gangguan penglihatan warna;
  • reaksi alergi: gatal, ruam kulit, urtikaria.

instruksi khusus

Sebelum memulai penggunaan obat Tranexam, serta selama perawatan, pasien harus secara berkala menjalani pemeriksaan dengan dokter mata untuk ketajaman visual, fundus dan persepsi warna..

Dalam studi yang dilakukan pada hewan, tidak ada efek embriotoksik dan teratogenik yang terdeteksi.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan dengan hemocoagulase dan agen hemostatik, pembentukan trombus dapat diaktifkan.

Larutan tranexam secara farmasi tidak sesuai dengan urokinase, produk darah, tetrasiklin, diazepam, dipyridamole, obat hipertensi (metformin bitartrate, deoxyepinefrin hidroklorida, norepinefrin) dan solusi yang mengandung penisilin.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak..

Umur simpan obat - 3 tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Tranexam

Instruksi untuk penggunaan:

Harga di apotek daring:

Tranexam - obat hemostatik.

Bentuk dan komposisi rilis

Tranexam tersedia dalam bentuk berikut:

  • tablet berlapis film. Tablet putih bikonveks masing-masing 250 atau 500 mg, juga putih cross-sectional (mungkin dengan warna abu-abu atau krem), dikemas dalam lepuh untuk 10 tablet dan paket kardus (1, 2, 3 atau 5 paket dalam satu paket);
  • solusi untuk pemberian intravena. Cokelat muda transparan atau hampir transparan atau cairan tidak berwarna dituangkan ke dalam ampul 5 ml. Ampul dikemas dalam kemasan blister sebanyak 5 buah. dan paket kardus (1 atau 2 bungkus per bungkus).

Dalam komposisi 1 tablet:

  • zat aktif: asam traneksamat - 250 atau 500 mg;
  • eksipien: kalsium stearat, bedak, hiprolosa, selulosa mikrokristalin, pati natrium karboksimetil, silikon dioksida koloid;
  • cangkang: bedak, hypromellose, macrogol, titanium dioksida.

Dalam komposisi 1 ml larutan untuk pemberian intravena:

  • zat aktif: asam traneksamat - 50 mg;
  • eksipien: air d / dan.

Sebagai bagian dari 1 ampul:

  • zat aktif: asam traneksamat - 250 mg;
  • eksipien: air d / dan.

Indikasi untuk digunakan

  • perdarahan atau risiko perkembangan mereka dengan peningkatan fibrinolisis lokal: hematuria, gastrointestinal, uterin (termasuk dengan penyakit von Willebrand dan koagulopati lainnya) dan mimisan, serta perdarahan setelah prostatektomi, konisasi serviks dengan karsinoma, ekstraksi gigi pada pasien dengan hemoragik, ekstraksi gigi pada pasien dengan hemoragik diatesis;
  • perdarahan atau risiko perkembangan mereka dengan peningkatan fibrinolisis umum: pemisahan manual plasenta, perdarahan postpartum, tumor ganas prostat dan pankreas, penyakit hati, intervensi bedah pada organ dada, leukemia.

Kapsul tranexam juga digunakan untuk penyakit seperti:

  • perdarahan selama kehamilan;
  • penyakit alergi (dermatitis alergi, eksim, urtikaria, ruam toksik dan obat);
  • angioedema herediter;
  • penyakit radang (aphthae dari mukosa mulut, stomatitis, faringitis, radang amandel, radang tenggorokan).

Solusi untuk pemberian intravena juga digunakan dalam kasus-kasus berikut:

  • operasi kandung kemih;
  • intervensi bedah untuk reaksi inflamasi sistemik (nekrosis pankreas, sepsis, peritonitis, gestosis berat atau sedang, goncangan berbagai etiologi, dan kondisi kritis lainnya).

Kontraindikasi

Tranexam dikontraindikasikan jika terjadi perdarahan subaraknoid dan hipersensitif terhadap obat..

Ini digunakan dengan hati-hati dalam kasus-kasus berikut:

  • trombosis (infark miokard, sindrom tromboemboli, tromboflebitis vena dalam);
  • gangguan penglihatan warna;
  • komplikasi thrombohemorrhagic;
  • gagal ginjal;
  • perdarahan di saluran kemih bagian atas (hematuria).

Dosis dan Administrasi

Kapsul

Kapsul tranexam dikonsumsi secara oral dengan air.

Dosis yang dianjurkan untuk perdarahan selama kehamilan adalah 250 hingga 500 mg 3-4 kali sehari. Durasi rata-rata kursus adalah 7 hari..

Dengan pendarahan rahim sebesar-besarnya - 1000-1500 mg 3-4 kali sehari. Kursus rata-rata - 3-4 hari.

Dosis yang disarankan untuk pengobatan perdarahan dengan penyakit von Willebrand dan koagulopati lainnya adalah 1000 hingga 1500 mg Tranexam 3-4 kali sehari. Durasi kursus rata-rata adalah 3-10 hari.

Pasien dengan koagulopati setelah pencabutan gigi - 1000-1500 mg 3-4 kali sehari. Kursus - 6-8 hari.

Dosis yang dianjurkan untuk mimisan adalah 1000 mg 3 kali sehari. Durasi rata-rata kursus adalah 7 hari..

Dalam pengobatan fibrinolisis lokal, 1000 hingga 1500 mg Tranexam diresepkan 2-3 kali sehari.

Setelah konisasi serviks, 1500 mg 3 kali sehari. Durasi rata-rata kursus adalah 12-14 hari..

Pasien dengan angioedema herediter - 1000-1500 mg 2-3 kali sehari, sebentar-sebentar atau terus-menerus (tergantung pada ada dan beratnya gejala prodromal).

Dosis yang dianjurkan untuk gejala peradangan dan alergi adalah 1000 hingga 1500 mg 2-3 kali sehari (tergantung pada tingkat keparahan kondisinya). Durasi rata-rata kursus adalah 3–9 hari.

Terapi fibrinolisis umum dimulai dengan pemberian intravena parenteral dengan transisi lebih lanjut ke pemberian oral 1000-1500 mg 2-3 kali sehari.

Dalam pengobatan pasien dengan patologi fungsi ginjal, rejimen dosis Tranexam perlu disesuaikan tergantung pada konsentrasi kreatinin:

  • dari 120 hingga 250 μmol / l - 2 kali sehari untuk 1000 mg;
  • dari 250 hingga 500 μmol / l - 1 kali per hari 1000 mg;
  • lebih dari 500 μmol / l - 1 kali per hari 500 mg.

Solusi untuk pemberian intravena

Tranexam dalam bentuk larutan disuntikkan jet atau tetesan.

Dalam fibrinolisis umum, dosis tunggal adalah 15 mg per 1 kg berat badan setiap 6-8 jam (tingkat pemberian tidak boleh melebihi 1 ml / menit). Pasien dengan fibrinolisis lokal dianjurkan untuk memberikan 250-500 mg Tranexam 2-3 kali sehari..

Selama intervensi bedah pada kandung kemih atau prostatektomi, 1000 mg diberikan selama operasi, kemudian 1000 mg setiap 8 jam selama 3 hari, setelah itu Tranexam diambil secara oral dalam bentuk tablet sampai macrohematuria menghilang..

Dengan reaksi inflamasi sistemik dan probabilitas tinggi perdarahan 20-30 menit sebelum operasi, pengenalan 10-11 mg obat per 1 kg berat badan dianjurkan.

Sebelum pencabutan gigi, larutan 10 mg per 1 kg berat badan diberikan kepada pasien dengan koagulopati. Setelah prosedur, obat diminum dalam bentuk tablet.

Dalam pengobatan pasien dengan patologi fungsi ginjal, rejimen dosis Tranexam perlu disesuaikan tergantung pada konsentrasi kreatinin:

  • dari 120 hingga 250 μmol / l - 2 kali sehari, 10 mg per 1 kg;
  • dari 250 hingga 500 μmol / l - 1 kali per hari, 10 mg per 1 kg;
  • lebih dari 500 μmol / l - 1 kali per hari, 5 mg per 1 kg.

Efek samping

  • sistem saraf: kelemahan, gangguan persepsi warna, kantuk, pusing;
  • sistem pencernaan: diare, muntah, anoreksia, nafsu makan menurun, mual, mulas;
  • sistem peredaran darah: jarang - tromboemboli, trombosis;
  • reaksi alergi: urtikaria, ruam kulit, gatal-gatal;
  • sistem kardiovaskular: hipotensi, nyeri dada, takikardia.

instruksi khusus

Sebelum mengambil Tranexam dan dalam perjalanan perawatan, pemeriksaan rutin dari dokter spesialis mata direkomendasikan untuk diagnosis ketajaman visual, status fundus, persepsi warna..

Selama kehamilan, obat ini digunakan dengan hati-hati (kontraindikasi harus diperhitungkan). Ketika meresepkan asam traneksamat untuk wanita hamil dan menyusui, harus diingat bahwa zat ini mampu melewati sawar plasenta dan masuk ke dalam ASI..

Interaksi obat

Pemberian bersama tranexam dengan hemocoagulase dan obat hemostatik dapat meningkatkan risiko trombosis.

Analog

Analog Tranexam adalah: Trameston, Troxaminate, Sanksamik, Stagemin, Traksara.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan tablet pada suhu tidak melebihi 30 ° C, solusi untuk pemberian intravena pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Tanggal kedaluwarsa - 3 tahun.

Ketentuan Liburan Farmasi

Resep solusi 250 mg dan tablet.

500 mg tablet tanpa resep.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Menggunakan Tranexam untuk pendarahan rahim - bantuan cepat dan efektif

Dengan perkembangan perdarahan uterus, tubuh wanita berisiko: karena kehilangan darah, struktur seluler menerima lebih sedikit nutrisi dan oksigen. Pertolongan dini dan efektif membantu mencegah konsekuensi serius. Tranexam adalah sarana untuk memilih taktik terapi dalam situasi seperti itu. Obat ini telah berhasil digunakan dalam praktik klinis dan telah mendapatkan ulasan pasien yang sangat baik..

Pendarahan rahim

Perdarahan uterus - berbagai intensitas dan sifat keluarnya darah dari uterus. Sangat sering, kondisi patologis dianggap sebagai menstruasi normal.

Pendarahan rahim mengancam kesehatan wanita

Anda bisa memikirkan pendarahan dari rahim jika volume darah yang dikeluarkan selama menstruasi lebih dari 85 ml per hari, dan wanita itu dipaksa untuk mengganti pembalut setiap 1-2 jam.

Tanda-tanda perdarahan uterus adalah sebagai berikut:

  • sejumlah besar gumpalan darah;
  • kram nyeri perut;
  • perkembangan anemia;
  • perasaan lelah, kelelahan.

Pendarahan rahim dapat terjadi karena penyakit pada daerah genital wanita, misalnya, dengan mioma, serta dengan latar belakang gangguan hormonal. Dalam perjalanan patologis kehamilan dan periode postpartum, kehilangan darah dalam banyak kasus merupakan ancaman serius bagi kehidupan seorang wanita dan seorang anak..

Perdarahan uterus yang tidak berfungsi - video

Deskripsi obat Tranexam

Tranexam menunjukkan hasil yang sangat baik dengan perdarahan uterus, dengan cepat menghentikannya. Obat ini memiliki efek pada sistem pembekuan darah, menghalangi aktivitas enzim fibrinolysin dan menghambat transformasi komponen plasma plasminogen. Tranexam menurunkan permeabilitas pembuluh darah rahim, dan juga memiliki efek umum pada tubuh. Efek hemostatik dari obat dimulai dalam waktu 20 menit setelah injeksi ke dalam vena, dalam bentuk tablet, obat bekerja 1-2 jam setelah pemberian. Ini adalah salah satu cara tercepat untuk memerangi pendarahan rahim..

Tranexam secara efektif menghentikan pendarahan rahim

Indikasi Tranexam

Resep obat Tranexam dibenarkan dalam kasus berikut:

  • perdarahan uterus disfungsional pada usia subur;
  • kondisi setelah intervensi bedah untuk penyakit ginekologi;
  • perdarahan uterus selama kehamilan, persalinan dan periode postpartum;
  • perdarahan menopause pada menopause.

Komposisi obat dan bentuk pelepasan: tablet, injeksi

Tranexam tersedia dalam tablet dan sebagai solusi untuk injeksi.

1 tablet mengandung asam traneksamat dalam jumlah 250 mg atau 500 mg. Komposisi juga mencakup komponen tambahan berikut:

  • selulosa mikrokristalin;
  • hidroksipropil selulosa;
  • karboksimetil selulosa;
  • talek;
  • kalsium stearat;
  • silikon dioksida koloid anhidrat;
  • titanium dioksida;
  • macrogol 6000.

Dalam 1 ml larutan untuk pemberian intravena mengandung 50 mg asam traneksamat. Ampul dapat menampung 5 atau 10 ml. Pelarutnya adalah air untuk injeksi.

Pemberian tranexam intravena menghentikan pendarahan dalam beberapa menit

Kontraindikasi dan kemungkinan efek samping

Tranexam dikontraindikasikan pada penyakit dan kondisi berikut:

  • perdarahan di bawah membran arachnoid otak;
  • peningkatan kerentanan terhadap komponen obat;
  • trombosis masa lalu dan tromboemboli.

Minum tranexam dapat menyebabkan efek samping berikut:

  • nafsu makan berkurang dan aftertaste yang tidak menyenangkan di mulut;
  • sensasi terbakar di perut dan kerongkongan;
  • tinja cepat;
  • gangguan koordinasi dan gangguan vestibular;
  • kelelahan;
  • pelanggaran penglihatan warna dan persepsi visual kabur;
  • komplikasi trombotik;
  • detak jantung dan detak jantung;
  • ketidaknyamanan dalam proyeksi jantung;
  • pingsan.

Fitur Tujuan

Resep obat pada periode yang berbeda dalam kehidupan seorang wanita memiliki karakteristiknya sendiri. Jadi, selama kehamilan dan menyusui, penggunaan banyak obat terbatas - mereka dapat membahayakan bayi.

Pendarahan kehamilan bisa dihentikan dengan Tranexam

Selama masa kehamilan

Dengan munculnya keputihan berdarah, ibu hamil harus segera mencari bantuan medis. Perdarahan dari rahim selama kehamilan berbahaya bagi janin dan dapat menyebabkan keguguran. Dalam situasi seperti itu, penggunaan Tranexam diperlukan dan dibenarkan. Jika pemeriksaan mengungkapkan bahwa tidak ada bahaya langsung, Anda dapat melakukannya dengan cara yang lebih ringan. Keputusan semacam ini dibuat oleh dokter yang hadir setelah pemeriksaan menyeluruh terhadap pasien.

Saat menyusui

Selama pengobatan dengan Tranexam, menyusui harus dihentikan.

Tranexam memiliki kemampuan menembus ke dalam ASI. Mengingat toksisitas obat dan kemungkinan efek sampingnya, obat ini dapat diresepkan untuk ibu menyusui hanya dengan ancaman langsung terhadap kehidupan dan kesehatan pasien. Selama pengobatan dengan Tranexam, menyusui sangat dianjurkan untuk dihentikan..

Dengan menopause

Perdarahan uterus pada wanita pascamenopause mungkin merupakan gejala kanker organ genital wanita.

Pada premenopause, risiko perdarahan uterus disfungsional meningkat secara signifikan. Kemungkinan keputihan pada menopause dan postmenopause. Gejala seperti ini tidak hanya menghentikan perdarahan, tetapi juga pemeriksaan menyeluruh oleh dokter kandungan. Pada masa menopause, penyebab pendarahan rahim dapat:

  • perkembangan tumor jinak dan ganas pada organ genital;
  • endometriosis;
  • gangguan hormonal.

Interaksi dengan obat lain

Tidak dianjurkan untuk meresepkan Tranexam bersama dengan obat lain yang merangsang fungsi sistem pembekuan darah atau memblokir aktivitas fibrinolysin. Dalam situasi ini, kemungkinan trombosis meningkat tajam..

Tranexam tidak boleh diresepkan bersamaan dengan obat antikoagulan dan antiplatelet, beberapa antibiotik, obat penenang. Obat-obatan berikut tidak sesuai dengan Tranexam:

  • Heparin;
  • Warfarin;
  • Curantyl;
  • Sibazon;
  • aspirin;
  • garam natrium benzilpenisilin;
  • obat tetrasiklin.

Cara minum obat

Tablet tranexam harus diminum 2-4 kali sehari dengan air. Durasi rata-rata pengobatan adalah tujuh atau delapan hari, jika perlu, dapat diperpanjang hingga dua minggu..

Jika perlu untuk menyuntikkan obat dengan injeksi, Tranexam diresepkan secara infus dalam aliran atau dalam bentuk pipet.

Obat yang bisa menggantikan Tranexam - tabel

ObatZat aktifSurat pembebasanFitur TindakanKontraindikasiHarga
Asam aminocaproicAsam aminocaproic
  • Injeksi;
  • tablet;
  • bubuk
Efektif 15 menit setelah pemberian intravena, harus diresepkan hanya di rumah sakitTrombosis, tromboemboli di masa lalu30 rubel
AscorutinVitamin C,
rutin
TabletMeningkatkan imunitas, memperkuat dinding pembuluh darahReaksi alergi terhadap komponen obat40 rubelVikasolVitamin K
  • Tablet;
  • injeksi
Aksi berkembang setelah 5-6 jamPeningkatan pembekuan darah50 rubelEtamsilatEtamsilat
  • Tablet;
  • injeksi
Obat ini bekerja pada kapiler, memperkuat dinding pembuluh darahTrombosis, tromboflebitis, tromboemboli200 rubelPambaAsam aminometilbenzoat
  • Tablet;
  • injeksi
Menghentikan pendarahan hebat selama 20 menitKondisi trombotik dan tromboemboli di masa lalu2000 rubel

Analog dan obat pengganti - galeri foto

Ulasan tentang pengobatan perdarahan uterus dengan tranexam

Obat ini digunakan dua kali - dan dua kali dia membantu saya. Tentu saja, obat itu tidak sepenuhnya murah, tidak seperti, misalnya, Vikasol, tetapi efektif. Pertama kali diresepkan untuk debit kecil selama kehamilan - dokter mengatakan bahwa obat yang baik, pil tidak lebih buruk daripada suntikan, itu membantu saya dalam lima hari, debit berhenti. Kedua kalinya saya menggunakannya untuk perdarahan setelah pembatalan Jeanine, di sini Traneksam benar-benar menyelamatkan saya, karena perdarahannya cukup banyak, tetapi tidak segera membantu, tetapi dalam sehari, mungkin kecepatan efeknya tergantung pada dosis, saya minum 2 tablet 3p. per hari, pada hari kedua menjadi kurang, dan pada hari keempat sudah hampir semuanya berhenti. Instruksi juga mengatakan bahwa 1 - 1,5 gram digunakan, yaitu, ternyata 4 tablet dapat diminum segera. Bagi saya, obat itu muncul, saya tidak melihat adanya efek samping. Karena itu, saya menyarankan mereka yang memiliki masalah dengan menstruasi yang berat atau pendarahan. Tentu saja, karena obat ini bersifat hemostatik, penting untuk membawanya di bawah pengawasan dokter. Tetapi sebagai keadaan darurat, saya masih bisa minum jika tidak ada kontraindikasi yang jelas, tetapi kemudian segera ke dokter dan USG. Saya pikir jika tidak ada masalah serius, Tranexam pasti akan membantu.

Korablik

http://irecommend.ru/content/mne-traneksam-pomog

Topik yang cukup jujur ​​untuk ditinjau, tetapi masih... Siklus menstruasi saya selalu sangat demokratis, dan tidak menyebabkan saya banyak masalah. Nyeri minimal, menstruasi mulai "lancar", secara bertahap. Satu-satunya negatif adalah durasi mereka, dan ini tidak lebih dan tidak kurang - 1 minggu. Pendarahan tidak pernah berat, biasanya saya membeli pembalut terkecil (3 atau 4 tetes, menurut saya). Namun, karena kurang berat, saya secara berkala mengalami penundaan. Dan itu terjadi sekali lagi. Saya mengalami penundaan sekitar satu minggu, tidak lebih. Dan tiba-tiba, tiba-tiba, saya mulai berdarah, dan sangat banyak sehingga satu pembalut bisa bertahan maksimum 15 menit dari "pembantaian berdarah," dan tampon selama 5-10 menit total. Ketakutan, setelah mengenakan semua kemungkinan seragam higienis, saya langsung pergi ke dokter kandungan, yang memberi saya pil-pil ini - Traneksam, untuk "memoderasi semangat" menstruasi saya. Dalam pengemasan 30 tablet dan Instruksi. Tablet-tablet itu berwarna putih, agak kecil, sehingga tidak ada masalah menelan (sangat sering tablet saya berhenti di suatu tempat di awal perjalanan, dan saya harus mendorongnya dengan makanan atau minuman berat). Zat aktifnya adalah asam traneksamat. Saya minum mereka untuk waktu yang singkat (5 hari), 2 tablet per hari. Pendarahan yang berlebihan mulai mereda, dan setelah 3 hari berlalu ke mode normal. Menurut saya, tindakan tablet itu kumulatif (bukan sesaat). Ini mungkin minus, tapi saya tidak tahu banyak dan tidak ada yang bisa dibandingkan, oleh karena itu saya tidak akan menilai produsen untuk ini. Efek samping yang dijelaskan oleh pabrikan belum saya perhatikan. Jadi saya dengan aman merekomendasikan pil!

Samagonka

http://irecommend.ru/content/ostanovit-potop-legko-no-ne-tak-bystro-kak-khotelos-podrobnee-v-otzyve-foto

Kekurangan: Sayang, ada kontraindikasi dan efek samping.

Saya bertemu dengan obat ini pada musim panas 2015. Setelah keguguran, perdarahan berlanjut untuk waktu yang sangat lama, meskipun fakta bahwa USG tidak menunjukkan residu di rongga rahim. Seluruh kesalahan adalah koagulasi darah yang rendah. Dokter mengaitkan pil ini. Obat ini tidak murah (harganya sekitar 400 rubel), dan Anda perlu meminumnya dua tablet tiga kali sehari. Pendarahan penuh berhenti setelah dua hari. Semua dua hari ini disertai dengan pusing, kantuk, mual dan rasa sakit di perut. Dua yang pertama mungkin merupakan konsekuensi dari pendarahan itu sendiri, tetapi pil tampaknya mempengaruhi perut. Tetapi obat secara keseluruhan saya puas, sangat membantu. Saya merekomendasikannya hanya jika dokter Anda meresepkannya untuk Anda. Saya tidak akan menyarankan mengambil tanpa resep dokter dan pengawasan - ada banyak kontraindikasi.

Kesan keseluruhan: membantu, tetapi ada efek samping.

Angelica Bovary

http://otzovik.com/review_2880318.html

Plus: membantu menjaga kehamilan, bertindak cepat.

Minus: tidak ditemukan.

Obat Tranexam adalah agen hemostatik, hemostatik. Zat aktifnya adalah asam traneksamat. Biayanya, tentu saja, tidak murah, 212 rubel untuk 10 tablet, tetapi bertindak cepat dan efektif. Saya menemukan obat ini selama kehamilan kedua pada 9 minggu, ketika saya mulai sedikit berdarah. Awalnya saya sangat takut, saya ingin memanggil ambulans, dan kemudian saya berpikir, sambil menunggu ambulans ini, sehingga keguguran bisa terjadi. Kemudian saya memutuskan untuk mengambil 2 tablet sekaligus untuk Tranexam, 2 tablet untuk No-shpa dan 2 buah untuk Dufaston dan berbaring sepanjang hari. Obat itu bertindak cukup cepat, memulas berdarah berhenti, berubah menjadi keputihan krem, dan kemudian semuanya hilang. Beberapa hari kemudian saya melakukan pemindaian ultrasound, menunjukkan bahwa ada solusio plasenta kecil. Dianjurkan untuk berbaring di rumah sakit dengan diagnosis seperti itu, tetapi saya tetap di rumah, terima kasih kepada Tranexam. Pada 13 minggu saya pergi ke pemindaian ultrasound, mereka mengatakan bahwa semuanya sudah baik-baik saja, ancaman sudah berakhir. Jadi obat ini, saya pikir, harus berada dalam kotak P3K dari setiap wanita hamil sebagai alat darurat, jika keluarnya darah tiba-tiba dimulai.

Natalya1902

http://otzovik.com/review_835560.html

Tranexam secara efektif dan cepat mengatasi perdarahan uterus. Obat ini diresepkan untuk kehilangan darah besar-besaran, ketika masalah perlu diselesaikan segera. Harus diingat bahwa Tranexam adalah bantuan darurat. Penting tidak hanya menghentikan pendarahan, tetapi juga untuk mengetahui penyebabnya..

TRANEXAM

Kelompok klinis dan farmakologis

Zat aktif

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Tablet, dilapisi putih, bulat, bikonveks; pada potongan melintang intinya berwarna putih atau putih dengan warna krem ​​atau keabu-abuan.

1 tab.
asam traneksamat250 mg

Eksipien: selulosa mikrokristalin, hiprolosa, natrium karboksimetil pati, bedak, silikon dioksida koloid, kalsium stearat.

Komposisi kulit: hypromellose, titanium dioxide, talk, makrogol.

10 buah. - kemasan blister (1) - bungkus kardus.
10 buah. - kemasan blister (2) - bungkus kardus.
10 buah. - kemasan blister (3) - bungkus kardus.
10 buah. - kemasan blister (5) - bungkus kardus.

Pil, putih berlapis film, lonjong, bikonveks; pada potongan melintang intinya berwarna putih atau putih dengan warna krem ​​atau keabu-abuan.

1 tab.
asam traneksamat500 mg

Eksipien: selulosa mikrokristalin, hiprolosa, natrium karboksimetil pati, bedak, silikon dioksida koloid, kalsium stearat.

Komposisi kulit: hypromellose, titanium dioxide, talk, makrogol.

10 buah. - kemasan blister (1) - bungkus kardus.
10 buah. - kemasan blister (2) - bungkus kardus.
10 buah. - kemasan blister (3) - bungkus kardus.
10 buah. - kemasan blister (5) - bungkus kardus.

efek farmakologis

Agen antifibrinolitik. Asam traneksamat secara khusus menghambat aktivasi profibrinolysin (plasminogen) dan pengubahannya menjadi fibrinolysin (plasmin). Ini memiliki efek hemostatik lokal dan sistemik dalam perdarahan terkait dengan peningkatan fibrinolisis (patologi trombosit, menoragia). Juga, asam traneksamat, karena penindasan pembentukan kinin dan peptida aktif lain yang terlibat dalam reaksi alergi dan inflamasi, memiliki efek anti-alergi dan anti-inflamasi.

Farmakokinetik

Sedot dan distribusi

Penyerapan pada pemberian oral dalam kisaran 0,5-2 g adalah 30-50%. Waktu untuk mencapai Cmax ketika diambil secara oral adalah 0,5, 1 dan 2 g - 3 jam, Cmax - 5, 8 dan 15 μg / ml, masing-masing.

Mengikat protein plasma (profibrinolysin) - kurang dari 3%. Ini didistribusikan secara relatif merata di jaringan (pengecualiannya adalah cairan serebrospinal, di mana konsentrasinya adalah 1/10 dari plasma); menembus penghalang plasenta ke dalam ASI (sekitar 1% dari konsentrasi dalam plasma ibu). Ini ditemukan dalam cairan mani, di mana ia mengurangi aktivitas fibrinolitik, tetapi tidak mempengaruhi migrasi sperma. V awal - 9-12 liter. Konsentrasi antifibrinolitik dalam berbagai jaringan berlangsung selama 17 jam, dalam plasma - hingga 7-8 jam.

Metabolisme dan ekskresi

Sebagian kecil dimetabolisme. Kurva konsentrasi-waktu memiliki bentuk tiga fase dengan T 1/2 pada fase akhir 3 jam, klirens ginjal total sama dengan plasma (7 l / jam). Ini diekskresikan oleh ginjal (cara utamanya adalah filtrasi glomerulus) - lebih dari 95% tidak berubah selama 12 jam pertama.

2 metabolit asam traneksamat telah diidentifikasi: turunan N-asetat dan deaminasi. Dengan gangguan fungsi ginjal, ada risiko penumpukan asam traneksamat.

Indikasi

Pengobatan jangka pendek perdarahan terkait dengan peningkatan fibrinolisis dalam kondisi patologis berikut:

  • prostatektomi
  • operasi kandung kemih;
  • menorrhagia;
  • hidung berdarah;
  • konisasi serviks;
  • hyphema traumatic (perdarahan di ruang anterior mata).

Pencegahan dan pengobatan perdarahan pada pasien dengan hemofilia yang menjalani operasi kecil (termasuk pencabutan gigi).

Angioedema herediter (pencegahan eksaserbasi penyakit).

Pendarahan kehamilan.

Kontraindikasi

  • hipersensitivitas terhadap asam traneksamat atau komponen lain dari obat;
  • gagal ginjal kronis yang parah (GFR kurang dari 30 mg / ml / 1,73 m2) karena risiko kumulasi;
  • trombosis vena atau arteri saat ini atau dalam sejarah (termasuk trombosis vena tungkai dalam, emboli paru, trombosis vaskular intrakranial) jika terapi antikoagulan tidak dimungkinkan;
  • fibrinolisis karena konsumsi koagulopati (tahap hipokagulasi DIC);
  • riwayat kejang;
  • diperoleh pelanggaran penglihatan warna;
  • perdarahan subaraknoid (karena risiko mengembangkan edema serebral, iskemia dan infark serebral);
  • anak di bawah 3 tahun.

Asam traneksamat harus digunakan dengan hati-hati dalam situasi berikut:

  • hematuria yang disebabkan oleh penyakit parenkim ginjal dan perdarahan dari saluran kemih atas (risiko obstruksi mekanis sekunder pada saluran kemih dengan bekuan darah dengan perkembangan anuria) (lihat bagian "Instruksi khusus");
  • pasien dengan risiko tinggi terkena trombosis (riwayat kejadian tromboemboli atau riwayat keluarga penyakit tromboemboli, diagnosis diverifikasi trombofilia);
  • DIC;
  • adanya darah di rongga, misalnya, di rongga pleura, rongga sendi dan saluran kemih;
  • pasien yang menerima terapi antikoagulan (pengalaman dengan penggunaan terbatas);
  • penggunaan simultan obat faktor koagulasi II, VII, IX dan X dalam kombinasi atau kompleks koagulan anti-penghambatan (lihat bagian "Interaksi Obat");
  • pengobatan menorrhagia pada pasien di bawah usia 15 tahun (pengalaman dengan penggunaan terbatas);
  • pasien yang menggunakan kontrasepsi oral kombinasi (karena peningkatan risiko komplikasi tromboemboli vena dan trombosis arteri) (lihat bagian "Interaksi Obat").

Dosis

Di dalam, terlepas dari asupan makanan.

Pengobatan perdarahan jangka pendek karena peningkatan fibrinolisis: dosis standar asam traneksamat yang direkomendasikan adalah 15-25 mg / kg berat badan, rata-rata 1000-1500 mg 2-3 kali / hari.

Dengan prostatektomi dan intervensi bedah pada kandung kemih: 1000 mg 6 jam sebelum operasi, kemudian 1000 mg 3-4 kali / hari sampai hilangnya macrohematuria. Penggunaan obat selama lebih dari 2 minggu setelah operasi tidak dianjurkan.

Untuk menorrhagia: dosis yang dianjurkan adalah 1000 mg 3 kali / hari sampai berhentinya menorrhagia, tetapi tidak lebih dari 4 hari. Dengan perdarahan sebesar-besarnya, dosis obat dapat ditingkatkan, sedangkan total dosis harian tidak boleh melebihi 4000 mg. Perawatan asam traneksamat sebaiknya tidak dimulai sebelum menstruasi terjadi. Dalam studi klinis, asam traneksamat belum digunakan selama lebih dari tiga siklus menstruasi berturut-turut..

Dengan mimisan berulang: 1000 mg 3 kali / hari selama 7 hari.

Setelah operasi konisasi serviks: 1500 mg 3 kali / hari selama 12 hari setelah operasi.

Dengan hyphema traumatis: 1000-1500 mg 3 kali / hari (target dosis 25 mg / kg berat badan) selama 7 hari.

Pasien hemofilia: obat ini diresepkan secara oral dengan dosis 25 mg / kg berat badan 2 jam sebelum pencabutan gigi, dan kemudian 1000-1500 mg 3 kali sehari selama 6-8 hari. Faktor koagulasi VIII atau IX harus ditentukan secara bersamaan..

Dengan angioedema herediter: 1000-1500 mg 2-3 kali / hari. Jika pasien dapat memprediksi eksaserbasi penyakit, obat dapat diminum sesekali, tergantung pada adanya gejala prodromal. Dalam kasus lain, obat harus diminum terus menerus.

Pendarahan selama kehamilan: 250-500 mg 3-4 kali / hari sampai perdarahan berhenti total. Durasi rata-rata pengobatan adalah 7 hari.

Penggunaan obat dalam kelompok pasien khusus

Pada pasien dengan gangguan fungsi ekskresi ginjal ringan sampai sedang, dosis dan frekuensi asupan asam traneksamat diperlukan:

Konsentrasi Kreatinin serumLaju filtrasi glomerulus (GFR)Dosis Asam TraneksamatBanyaknya penerimaan
120-249 μmol / L (1,36-2,82 mg / dl)60-89 ml / menit / 1,73m 215 mg / kg berat badan2 kali / hari
250-500 μmol / L (2,83-5,66 mg / dl)30-59 ml / mnt / 1,73 m 215 mg / kg berat badan1 kali / hari

Pada pasien dengan gangguan fungsi hati, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Pada pasien usia lanjut tanpa adanya gagal ginjal, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Data mengenai kemanjuran dan keamanan sediaan asam traneksamat pada anak terbatas. Pada anak-anak, asam traneksamat diresepkan pada tingkat 25 mg / kg berat badan 2-3 kali / hari.

Tindakan ketika melewatkan dosis berikutnya

Jika Anda melewatkan satu dosis, Anda harus minum dosis berikutnya pada waktu yang ditentukan. Jangan minum obat dengan dosis ganda setelah melewati dosis berikutnya

Efek samping

Penentuan frekuensi reaksi obat yang merugikan menurut klasifikasi WHO: sangat sering (> 1/10), sering (> 1/100, ≤1 / 10), jarang (> 1/1000, ≤1 / 100), jarang (> 1/10 000, ≤1 / 1000), sangat jarang (pada bagian sistem pencernaan: sering - mual, muntah, diare (gejala menghilang ketika dosis dikurangi).

Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang - reaksi alergi kulit, termasuk dermatitis alergi.

Dari sisi organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan, termasuk pelanggaran persepsi warna, trombosis vaskular retina.

Pada bagian pembuluh: jarang - komplikasi tromboemboli, penurunan tekanan darah yang nyata (biasanya karena pemberian iv yang terlalu cepat, dalam kasus luar biasa setelah pemberian oral); sangat jarang - trombosis arteri dan vena dari berbagai lokalisasi; frekuensinya tidak diketahui - infark miokard akut, trombosis arteri serebral, trombosis arteri karotis, stroke, trombosis vena dalam, emboli paru, trombosis arteri renalis dengan perkembangan nekrosis kortikal dan gagal ginjal akut, penyumbatan arteri koroner, dan shunt,.

Pada bagian dari sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - reaksi hipersensitivitas, termasuk syok anafilaksis.

Dari sistem saraf: jarang - pusing, kejang (biasanya dengan pemberian iv).

Overdosis

Ada bukti terbatas kasus overdosis. Satu kasus overdosis telah dilaporkan (konsumsi 37 g asam traneksamat).

Gejala: pusing, sakit kepala, mual, muntah, diare, gejala ortostatik (termasuk pusing ketika bergerak dari posisi horizontal ke posisi vertikal), hipotensi arteri ortostatik. Pada pasien yang memiliki kecenderungan, risiko trombosis meningkat..

Pengobatan: penangkal tidak dikenal. Jika overdosis asam traneksamat diduga, rawat inap diperlukan. Saat membantu, usahakan muntah, lalu bilas lambung. Karbon aktif mengurangi penyerapan asam traneksamat ketika diminum secara oral selama 1-2 jam pertama setelah overdosis. Jika pasien tidak sadar atau jika menelan terganggu, arang aktif dapat disuntikkan melalui tabung nasogastrik. Disarankan pemberian parenteral atau sejumlah besar cairan untuk meningkatkan ekskresi ginjal, diuresis paksa, kontrol jumlah urin yang diekskresikan direkomendasikan. Dalam beberapa kasus, penggunaan antikoagulan dapat dibenarkan..

Interaksi obat

Studi klinis khusus tentang interaksi asam traneksamat dengan obat lain belum dilakukan..

Asam traneksamat mencegah perkembangan efek farmakologis dari obat fibrinolitik (trombolitik).

Kontrasepsi oral kombinasi meningkatkan risiko komplikasi tromboemboli vena dan trombosis arteri (khususnya, stroke iskemik dan infark miokard). Tidak ada pengalaman dengan penggunaan asam traneksamat pada wanita yang menggunakan kontrasepsi oral kombinasi. Karena asam traneksamat memiliki efek antifibrinolitik, penggunaan kontrasepsi oral kombinasi secara simultan dapat meningkatkan risiko komplikasi trombotik..

Penggunaan simultan asam traneksamat dengan faktor koagulasi faktor II, VII, IX, dan X dalam kombinasi dengan [kompleks protrombin] atau kompleks koagulan anti-penghambat meningkatkan risiko trombosis..

Kemungkinan peningkatan risiko komplikasi trombotik (khususnya, infark miokard) dengan penggunaan simultan asam traneksamat dengan hidroklorotiazid, desmopresin, ampisilin-sulbaktam, ranitidin, dan nitrogliserin.

Ketika dikombinasikan dengan obat hemostatik, trombosis dapat diaktifkan..

Pemberian simultan asam traneksamat dengan antikoagulan harus dilakukan di bawah pengawasan ketat dokter (pengalaman dengan penggunaan terbatas).

instruksi khusus

Pada pasien dengan angioedema herediter sebelum pengobatan, dokter mata harus dikonsultasikan (penentuan ketajaman visual, penglihatan warna, kondisi fundus). Dalam proses perawatan, diperlukan pemeriksaan mata rutin (termasuk penilaian ketajaman visual dan persepsi warna, pemeriksaan fundus dengan lampu celah, pengukuran tekanan intraokular, penilaian bidang visual). Jika gangguan visual terjadi selama pengobatan dengan asam traneksamat, obat harus dihentikan.

Pada pasien-pasien dengan herediter angioedema, menerima persiapan asam traneksamat untuk waktu yang lama, pemantauan laboratorium secara teratur dari fungsi hati diperlukan.

Persiapan asam traneksamat harus digunakan dengan hati-hati dalam kasus hematuria yang disebabkan oleh penyakit parenkim ginjal, karena dalam kondisi ini sering terjadi presipitasi intravaskular fibrin, yang dapat memperburuk kerusakan ginjal. Selain itu, dalam kasus perdarahan masif etiologi dari saluran kemih bagian atas, terapi antifibrinolitik meningkatkan risiko pembekuan darah di pelvis ginjal dan / atau ureter dan, dengan demikian, obstruksi mekanis sekunder pada saluran kemih dan perkembangan anuria.

Meskipun uji klinis tidak mengungkapkan peningkatan yang signifikan dalam kejadian trombosis, risiko komplikasi trombotik tidak dapat sepenuhnya dikecualikan. Kasus perkembangan trombosis vena dan arteri dan tromboemboli pada pasien yang menerima asam traneksamat dijelaskan. Selain itu, kasus oklusi arteri retina sentral dan vena retina sentral telah dilaporkan. Beberapa pasien mengalami trombosis intrakranial selama perawatan dengan asam traneksamat. Oleh karena itu, pada pasien berisiko tinggi terkena trombosis (riwayat komplikasi tromboemboli, kasus tromboemboli dalam kerabat, diagnosis trombofilia yang terverifikasi), asam traneksamat harus digunakan hanya dalam keadaan darurat dan di bawah pengawasan medis yang ketat. Sebelum menggunakan asam traneksamat, pemeriksaan harus dilakukan yang bertujuan mengidentifikasi faktor risiko untuk komplikasi tromboemboli.

Kehadiran darah di rongga, misalnya, di rongga pleura, rongga sendi dan saluran kemih (termasuk di panggul ginjal dan kandung kemih) dapat menyebabkan pembentukan "bekuan tidak larut" di dalamnya karena koagulasi ekstravaskular, yang mungkin resisten terhadap fibrinolisis fisiologis.

Pasien dengan perdarahan menstruasi tidak teratur tidak boleh diresepkan asam traneksamat sampai penyebab dismenorea terjadi. Jika jumlah perdarahan menstruasi tidak cukup berkurang selama pengobatan dengan asam traneksamat, pengobatan alternatif harus dipertimbangkan..

Tidak ada data yang cukup tentang kemanjuran dan keamanan asam traneksamat dalam pengobatan menoragia pada pasien di bawah 15 tahun, oleh karena itu, obat harus digunakan dengan hati-hati..

Asam traneksamat harus digunakan dengan hati-hati pada wanita yang menggunakan kontrasepsi oral secara bersamaan, karena meningkatnya risiko trombosis (Lihat bagian “Interaksi Obat”).

Pada pasien dengan DIC, yang membutuhkan pengobatan dengan asam traneksamat, terapi harus dilakukan di bawah pengawasan ketat dokter dengan pengalaman dalam mengobati penyakit ini..

Karena kurangnya studi klinis yang memadai, penggunaan simultan asam traneksamat dengan antikoagulan harus dilakukan di bawah pengawasan ketat seorang spesialis yang memiliki pengalaman dalam mengobati gangguan pembekuan darah..

Jika ada gangguan penglihatan saat mengonsumsi asam traneksamat, Anda harus berhenti minum obat dan berkonsultasi dengan dokter.

Berdampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme

Kemampuan asam traneksamat untuk mempengaruhi laju reaksi psikomotorik dan kemampuan mengendarai kendaraan atau sarana mekanis lainnya belum diteliti. Asam traneksamat dapat menyebabkan pusing dan gangguan penglihatan, dan, karenanya, dapat memengaruhi kemampuan untuk terlibat dalam aktivitas yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Kehamilan dan menyusui

Dalam studi praklinis, asam traneksamat tidak memiliki efek teratogenik. Studi yang memadai dan terkontrol secara ketat tentang efektivitas dan keamanan persiapan asam traneksamat pada wanita hamil belum dilakukan. Asam traneksamat melintasi penghalang plasenta dan dapat ditemukan dalam darah tali pusat pada konsentrasi dekat dengan ibu.

Karena studi fungsi reproduksi pada hewan tidak selalu memungkinkan untuk memprediksi reaksi pada manusia, asam traneksamat harus digunakan selama kehamilan hanya jika benar-benar diperlukan..

Asam traneksamat masuk ke dalam ASI (konsentrasi obat dalam ASI adalah sekitar 1% dari konsentrasi dalam plasma darah ibu). Perkembangan efek antifibrinolitik pada bayi tidak mungkin terjadi. Namun, hati-hati harus dilakukan ketika menggunakan asam traneksamat pada ibu menyusui..

Gunakan di masa kecil

Kontraindikasi: anak di bawah 3 tahun.

Perhatian: pengobatan menorrhagia pada pasien di bawah usia 15 tahun (pengalaman dengan penggunaan terbatas).

Dengan gangguan fungsi ginjal

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal perlu penyesuaian dosis.

Kontraindikasi: gagal ginjal kronis berat (GFR kurang dari 30 mg / ml / 1,73m 2).