Tranexam dengan perdarahan uterus

Ovulasi

Tranexam - obat hemostatik berbasis asam traneksamat dalam injeksi dan tablet.

Indikasi untuk digunakan

Tranexam diresepkan untuk menghilangkan dan mencegah perdarahan sambil meningkatkan proses fibrinolisis (pembubaran gumpalan darah dan gumpalan darah) dari berbagai jenis dan lokalisasi:

  • Umum: kehilangan darah selama operasi dan pada periode pasca operasi pada pankreas, komplikasi hemoragik setelah menjalani pengobatan fibrinolitik)
  • Lokal: uterin (termasuk. Tranexam untuk menstruasi), di saluran pencernaan, rongga hidung dan orofaring, perdarahan di ruang anterior mata, perdarahan setelah pengangkatan pankreas pankreas sebagian atau seluruhnya, intervensi bedah pada kandung kemih, tonsil, konisasi serviks, ekstraksi gigi dengan hemofilia, ekstraksi gigi dengan hemofilia.

Juga, obat-obatan diresepkan selama prosedur bedah dengan adanya sindrom reaksi inflamasi sistemik (sepsis, gestosis sedang dan berat, radang peritoneum, kondisi syok dari berbagai asal, nekrosis pankreas, dll. Fenomena berbahaya).

Salah satu resep Tranexam yang paling umum adalah untuk pendarahan bulanan yang berat. Kursus obat membantu mengurangi intensitas kehilangan darah, mengurangi waktu menstruasi, menghilangkan rasa sakit, meningkatkan kualitas hidup.

Komposisi bentuk obat dan sediaan

Tablet tranexam dilengkapi dengan 250 mg dan 500 mg asam traneksamat

  • Komponen kernel: CMC, hiprolosa, CMC natrium, talk, aerosil, E 470
  • Komponen pelapis film: hypromellose, E 171, talk, macrogol.

Obat dengan 250 mg bahan aktif adalah obat dalam bentuk pil bundar di bawah film putih. Inti berwarna putih atau krem, mungkin dengan warna keabu-abuan. Permukaannya cembung di kedua sisi. Obat ditempatkan dalam lepuh 10 pcs. Dalam bungkus kardus - 1/2/3/5 piring, instruksi.

Obat dengan 500 mg pil asam memanjang di bawah lapisan putih. Intinya putih, keabu-abuan atau krem. Permukaannya cembung. Obat ini dikemas dalam lepuh 10 pcs. Dalam kotak kardus - 1/2/3/5 piring, abstrak.

Tranexam dalam larutan injeksi

  • Kandungan asam traneksamat - 50 atau 100 mg
  • Komponen tambahan - air injeksi.

Harga rata-rata: (10 ton) - 247 rubel, (30 ton) - 552 rubel. Harga: (10 ton) - 402 rubel.

Sediaan injeksi dalam bentuk transparan yang tidak dicat atau dengan cairan berwarna cokelat pucat. Dikemas dalam ampul 5 ml. Dalam satu paket - 1 atau 10 ampul, panduan untuk digunakan.

Sifat penyembuhan

Obat menunjukkan aktivitas antifibrinolitik karena adanya asam traneksamat dalam komposisinya. Zat ini secara khusus menghambat aktivitas profibrinolysin dan transformasi menjadi fibrinolysin. Efektif dalam kehilangan darah umum dan lokal karena fibrinolisis tinggi.

Selain itu, asam mampu memperlambat pembentukan peptida aktif yang hadir dalam proses inflamasi. Karena itu, obat, selain efek anti-inflamasi, memiliki efek anti-alergi, anti-infeksi dan anti-tumor.

Fitur farmakokinetik

Zat setelah pemberian ke dalam tubuh hampir merata di semua jaringan (kecuali sumsum tulang belakang). Ia mampu melewati BBB, plasenta, ke dalam plasma mani.

Konsentrasi yang diperlukan untuk efek antifibrinolitik dipertahankan dalam jaringan selama sekitar 17 jam, dalam plasma - 7-8.

Bagian yang sangat kecil dari asam mengalami transformasi metabolisme, setelah itu terbentuk dua senyawa baru.

Obat-obatan dikeluarkan dari tubuh oleh ginjal.

Mode aplikasi

Tablet

Obat dapat diminum kapan saja sesuai kebutuhan pasien, terlepas dari waktu makan. Berapa lama Anda perlu minum obat Tranexam - tergantung pada diagnosis individu dan karakteristik pasien:

  • Dengan fibrinolisis lokal: 1-1,5 g dari 2 hingga 3 r / d.
  • Setelah ektomi kelenjar prostat: segera setelah operasi, injeksi dianjurkan, setelah mencapai perbaikan, pasien dipindahkan ke tablet (1 g x 3-4 r / d). Durasi siklus - sampai patologi dihilangkan.
  • Dengan darah dari hidung: 2 tablet. x 3 p./d. untuk 1 minggu.
  • Setelah operasi untuk mengangkat bagian serviks: 3 t. X 3 hal. / D. selama 12 hari.
  • Setelah pencabutan gigi pada pasien dengan hemofilia: minum obat dengan interval 8 jam dalam dosis individu (25 mg per 1 kg). Obat-obatan mulai diminum 24 hari sebelum prosedur dan terus minum 2-8 hari setelah selesai.
  • Dalam kasus gangguan sistem kemih, dosis obat diatur tergantung pada tingkat hipofungsi ginjal.

Dalam ginekologi

Dengan menstruasi yang berat dan menyakitkan, rejimen pengobatan harus ditentukan oleh dokter. Produsen Tranexam menyarankan dalam penggunaan yang dikembangkan oleh mereka, dengan menstruasi intensif, minum tiga pil tiga kali sehari, 2 pil (0,25 g). Durasi masuk adalah maksimal 4 hari.

Dengan menstruasi yang lama, diperbolehkan untuk menggunakan obat dalam jumlah yang meningkat: dapat ditingkatkan oleh dokter kandungan hingga jumlah tertinggi (8 tablet). Obat tidak boleh digunakan sampai menstruasi.

Suntikan

Obat ini diberikan secara intravena, metode penggunaan lain (intramuskuler, dll.) Dilarang. Tergantung pada indikasinya, injeksi dapat diberikan dalam droppers atau jet. Suntikan hanya dilakukan dalam pengaturan klinis, bentuk tablet obat digunakan untuk terapi rawat jalan..

  • Umum: dosis tunggal dihitung berdasarkan indikator berat badan: 15 mg obat per 1 kg. Obat-obatan diberikan secara intermiten pada 6-8 jam.
  • Lokal: 200-500 mg dari 2 hingga 3 r./s.

Setelah pengangkatan kelenjar prostat, operasi pada urin: selama manipulasi bedah, 1 g obat diberikan, kemudian selama tiga hari - 1 g dengan istirahat 8 jam, kemudian tablet.

Sebelum pencabutan gigi, pasien dengan koagulopati diberikan obat dalam dosis 10 mg per 1 kg MT; setelah operasi, tablet diresepkan.

Dalam ginekologi, pola penggunaan ditentukan oleh spesialis. Cara mengonsumsi Tranexam dengan pendarahan rahim juga ditentukan secara individual.

Selama kehamilan dan menyusui

Sebuah studi praklinis tentang sifat-sifat asam traneksamat belum mencatat sifat teratogenik dari zat tersebut. Studi yang ditargetkan dan dikontrol dengan hati-hati tentang keefektifan dan keamanan elemen selama kehamilan dan menyusui belum dilakukan..

Dari percobaan pada hewan, diketahui bahwa asam melewati plasenta, ada di darah tali pusat dalam jumlah yang sama seperti di tubuh ibu. Tetapi karena hasil percobaan tersebut tidak bisa menjadi indikator dari proses yang sama terjadi pada manusia, penggunaan obat dengan asam traneksamat pada wanita hamil harus diperlakukan dengan hati-hati. Anda dapat menggunakan obat jika perlu..

Karena asam diekskresikan dalam ASI dalam jumlah yang sangat kecil, perkembangan efek samping pada bayi selama menyusui tidak mungkin. Namun, hati-hati disarankan saat menggunakan Tranexam untuk HB..

Kontraindikasi

Harga: 50 mg (1 pc.) - 160 gosok., (10 pcs.) - 1406 gosok..

Tranex dilarang digunakan saat:

  • Adanya tingkat sensitivitas yang tinggi terhadap bahan aktif atau salah satu bahan pembantu
  • Eksaserbasi fungsi ginjal yang tidak mencukupi (karena ancaman akumulasi suatu zat dalam tubuh)
  • Adanya vena atau trombosis arteri pada saat pengobatan atau tersedia dalam sejarah penyakit (karena ketidakmungkinan pengobatan simultan dengan antikoagulan)
  • Riwayat sindrom kejang
  • Fibrinolisis karena fase hipokagulasi DIC
  • Gangguan Warna yang Diperoleh
  • Perdarahan subaraknoid (merupakan ancaman edema serebral, iskemia atau infark GM).

Keterbatasan untuk solusi 100 mg:

  • Terapi menorrhagia pada anak perempuan yang lebih muda dari 16 tahun (karena kurangnya pengalaman yang cukup dalam pengobatan kategori pasien ini)
  • Hingga 12 bulan (tidak cukup pengalaman perawatan).

Tindakan pencegahan

Pada pasien dengan gagal ginjal, dosis harus disesuaikan tergantung pada kreatinin. Ada laporan bahwa pada beberapa pasien selama terapi ada penyumbatan karena bekuan yang terbentuk dan perdarahan di saluran kemih bagian atas, ada trombosis arteri dan vena retina. Pasien yang menerima terapi asam traneksamat perlu diperiksa untuk memeriksa ketajaman visual, persepsi warna, dll..

Pasien dengan patologi tromboemboli harus dianggap sebagai kelompok risiko untuk pengobatan karena risiko tinggi trombosis arteri / vena.

Pasien yang menderita koagulasi vagina diseminata harus di bawah pengawasan medis selama perawatan dengan persiapan asam traneksamat..

Kejang dapat terjadi selama terapi asam traneksamat. Paling sering ini terjadi setelah pemberian obat secara intravena dalam dosis besar selama AK shunting.

Pasien yang menggunakan kontrasepsi oral harus berhati-hati ketika menggunakan Tranexam, karena kombinasi obat seperti itu menciptakan prasyarat untuk pengembangan komplikasi tromboemboli..

Kemampuan asam untuk bekerja pada refleks psikomotor belum diteliti. Karena zat ini dapat menyebabkan gangguan penglihatan, memicu pusing, perawatan harus dilakukan ketika mengendarai kendaraan dan pekerjaan dengan ancaman yang meningkat terhadap kesehatan dan kehidupan.

Interaksi lintas obat

Selama terapi dengan Tranexam, perawatan harus diambil untuk tidak menggunakannya bersamaan dengan urokinase, deoxypinefrine hidroklorida, norepinefrin dan metarmin, diazepam, karena kombinasi ini tidak sesuai dengan itu.

Tranexam dilarang digunakan bersamaan dengan agen antifibrinolitik, kompleks protrombin hiperaktif.

Perhatian diperlukan saat dikombinasikan dengan obat kontrasepsi oral, agar tidak memicu komplikasi trombotik.

Efek samping dan overdosis

Penggunaan Tranexam dapat memicu respons negatif terhadap aksi komponen aktif dalam bentuk berbagai gangguan:

  • Saluran gastrointestinal: mual, serangan muntah, diare (menghilang setelah penghentian obat atau pengurangan dosis)
  • Lapisan kulit dan kulit: reaksi kulit, dermatitis yang bersifat alergi
  • Organ: penurunan keparahan, kelainan kepekaan warna, trombosis vaskular retina
  • Sistem pembuluh darah: patologi tromboemboli, penurunan tekanan darah yang kuat (biasanya setelah disuntik terlalu cepat), trombosis vena / arteri di berbagai tempat tubuh, infark miokard akut, stroke, emboli paru, trombosis retina, ginjal, dll..
  • Kekebalan: manifestasi hipersensitivitas, anafilaksis
  • NS: sindrom kejang, pusing.

Dosis Tranexam yang terlalu besar menyebabkan efek samping yang diintensifkan berulang kali dalam bentuk sakit kepala, muntah, kram, sakit perut.

Pengobatan simtomatik digunakan untuk menghilangkan patologi..

Analog

Alih-alih menunjuk Tranexam analog atau pengganti, hanya dokter yang hadir yang dapat melakukannya.

Amben

Perlindungan NPC (RF) farmasi

Harga: (10 amp.) - 3111 rubel.

Obat-obatan dengan asam aminomethylbenzoic, suatu zat yang mampu menekan proses transformasi plasminogen menjadi plasmin. Dirancang untuk menghentikan kehilangan darah lokal yang disebabkan oleh fibrinolisis tinggi. Ini digunakan dalam urologi, ginekologi, onkologi.

Tersedia sebagai solusi injeksi. Skema aplikasi ditentukan sesuai dengan gambaran klinis.

Pro:

  • Kualitas baik
  • Efektif untuk menghentikan kehilangan darah

Kekurangan:

  • Mungkin pusing
  • Harga tinggi.

Tranexam

Harga di apotek daring:

Tranexam - obat yang digunakan untuk menghentikan dan mencegah pendarahan.

Bentuk rilis dan komposisi Tranexam

Tranexam tersedia dalam bentuk tablet putih, dilapisi, dan dalam bentuk larutan untuk injeksi, bahan aktif utama di antaranya adalah asam traneksamat.

Sebagai zat tambahan digunakan:

dalam tablet - hiprolosa, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid, pati natrium karboksimetil, kalsium stearat, bedak;

dalam larutan - air untuk injeksi.

Tindakan farmakologis dari tranexam

Tranexam adalah inhibitor fibrinolisis, obat hemostatik.

Alat ini menghambat konversi plasminogen menjadi plasmin.

Asam traneksamat dengan perdarahan karena fibrinolisis menunjukkan efek hemostatik sistemik dan lokal. Selain itu, ia memiliki tindakan anti-alergi, anti-inflamasi, anti-tumor dan anti-infeksi, yang didasarkan pada penindasan pembentukan peptida aktif yang terlibat dalam reaksi inflamasi dan alergi.

Efek potensiasi asam traneksamat sehubungan dengan aktivitas analgesik opiat dan aktivitas analgesiknya dikonfirmasi secara eksperimental..

Indikasi Tranexam

Menurut instruksi Tranexam dalam bentuk tablet digunakan untuk:

  • perdarahan selama kehamilan;
  • risiko perdarahan atau perdarahan dengan latar belakang peningkatan fibrinolisis lokal (gastrointestinal, hidung, perdarahan uterus, prostatektomi, perdarahan setelah konisasi serviks, ekstraksi gigi jika pasien memiliki diatesis hemoragik, hematuria);
  • risiko perdarahan atau perdarahan pada latar belakang peningkatan fibrinolisis umum (pemisahan manual plasenta, perdarahan postpartum, leukemia, operasi pada organ dada, penyakit onkologis pankreas dan kelenjar prostat, penyakit hati);
  • penyakit radang (radang tenggorokan, radang amandel, radang tenggorokan, stomatitis);
  • penyakit alergi (urtikaria, eksim, ruam toksik dan obat, dermatitis alergi);
  • angioedema herediter.

Solusi tranexam digunakan untuk:

  • operasi kandung kemih;
  • risiko perdarahan atau perdarahan akibat peningkatan fibrinolisis umum (perdarahan selama dan setelah operasi, perdarahan postpartum, ablasi korionik, perdarahan selama kehamilan, hemofilia, pemisahan manual plasenta, purpura trombositopenik, kanker prostat dan pankreas, komplikasi hemoragik, dan penyakit hemoragik, hati, leukemia, setelah perawatan dengan streptokinase) dan fibrinolisis lokal (hematuria, perdarahan setelah pencabutan gigi jika pasien memiliki diatesis hemoragik, prostatektomi, uterus, hidung, gastrointestinal, perdarahan paru, konisasi serviks);
  • intervensi bedah untuk peritonitis, sepsis, gestosis berat dan sedang, nekrosis pankreas, syok dan kondisi kritis lainnya.

Kontraindikasi Tranexam

Menurut instruksi Tranexam dalam segala bentuk dikontraindikasikan dalam:

  • tingkat sensitivitas yang tinggi terhadap komponen yang termasuk dalam obat;
  • perdarahan subaraknoid.

Obat ini diresepkan untuk:

  • trombosis (sindrom tromboemboli, tromboflebitis vena dalam, infark miokard);
  • komplikasi thrombohemorrhagic (bersama dengan antikoagulan tidak langsung dan heparin);
  • gangguan penglihatan warna;
  • gagal ginjal;
  • hematuria dari saluran kemih bagian atas.

Dosis dan pemberian tranexam

Tablet tranexam adalah untuk pemberian oral.

Dosis tablet tranexam:

  • dengan fibrinolisis lokal - 2-3 kali sehari 1-1,5 g;
  • dengan mimisan -3 kali sehari selama 1 g selama 7 hari;
  • dengan pendarahan rahim - 3-4 kali sehari selama 1-1,5 g selama 3-4 hari;
  • dengan perdarahan selama kehamilan - 3-4 kali sehari, 250-500 mg untuk menghentikan pendarahan selama 7 hari;
  • dengan perdarahan pada latar belakang koagulopati - 3-4 kali sehari selama 1-1,5 g selama 3-10 hari;
  • di hadapan gejala peradangan dan alergi - 2-3 kali sehari selama 1-1,5 g 3-9 hari;
  • dengan angioedema herediter - 2-3 kali sehari, 1-1,5 g;
  • setelah pencabutan gigi dengan adanya koagulopati pada pasien - 6-8 hari 3-4 kali sehari, 1-1,5 g;
  • setelah melakukan konisasi serviks, 12-14 hari 3 kali sehari, masing-masing 1,5 g;
  • dengan fibrinolisis umum setelah pemberian intravena, tablet diresepkan 2-3 kali untuk 1-1,5 g.

Solusi injeksi tranexam diberikan secara intravena.

Dosis larutan Tranexam:

  • dengan fibrinolisis umum - 15 mg per kg pada tingkat 1 ml per menit setiap 6-8 jam;
  • dengan fibrinolisis lokal - 2-3 kali sehari, 250-500 mg;
  • selama operasi kandung kemih atau prostatektomi - 1 g selama operasi, kemudian selama tiga hari setiap 8 jam untuk 1 g. Kemudian tablet Tranexam diresepkan.
  • sebelum pencabutan gigi, jika pasien memiliki koagulopati - 10 mg per kg berat badan, tablet Tranexam diresepkan setelah ekstraksi.
  • di hadapan risiko tinggi perdarahan - 10-11 mg per kg setengah jam sebelum operasi.

Untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus disesuaikan..

Efek Samping dari Tranexam

Menurut ulasan, Tranexam dalam bentuk tablet dapat menyebabkan efek samping dalam bentuk: kehilangan nafsu makan, mulas, mual, muntah, diare, kantuk, pusing, gangguan persepsi warna, tromboemboli, trombosis, urtikaria, gatal, ruam kulit.

Pemberian larutan Tranexam dapat menyebabkan ruam, gatal-gatal, gatal, anoreksia, mual, mulas, muntah, diare, kelemahan, pusing, kantuk, nyeri pada sel yang sulit, kerusakan penglihatan warna, takikardia, hipotensi, penglihatan kabur, tromboemboli, atau trombosis atau tromboemboli atau trombosis.

Overdosis dari Tranexam

Menurut ulasan Tranexam, tidak ada informasi tentang overdosis obat ini.

Kehamilan dan menyusui

Bentuk tablet obat ini digunakan sesuai dengan indikasi selama kehamilan, dengan mempertimbangkan kontraindikasi yang ada.

Asam traneksamat diekskresikan dalam ASI.

Interaksi dengan obat lain

Tranexam mempotensiasi aktivasi trombosis dengan penggunaan simultan dengan hemocoagulase dan agen hemostatik.

Solusi tranexam tidak kompatibel dengan larutan penisilin, diazepam, dipyridamole, produk darah, urokinase, tetrasiklin, obat hipertensi.

instruksi khusus

Sebelum memulai pengobatan dengan obat, juga selama itu, pasien harus menjalani pemeriksaan oleh dokter mata untuk memeriksa persepsi warna, ketajaman visual, dan fundus..

Kondisi Penyimpanan Tranexam

Obat disimpan pada suhu tidak melebihi 30º.

Tranexam

Nama latin: Tranexam

Kode ATX: B02AA02

Bahan aktif: Asam traneksamat (asam traneksamat)

Produser: NIZHFARM, Rusia Mir-Farm LLC, Rusia

Uraian jatuh tempo pada: 03/03/17

Harga di apotek daring:

Tranexam adalah obat yang termasuk dalam kelompok obat hemostatik. Obat ini memiliki efek hemostatik lokal dan sistemik yang baik..

Zat aktif

Asam traneksamat (asam traneksamat).

Bentuk dan komposisi rilis

Tersedia dalam bentuk tablet dan solusi untuk pemberian iv.

Tablet1 tab.
Asam traneksamat250 mg
Eksipien: selulosa mikrokristalin, hiprolosa, natrium karboksimetil pati, bedak, silikon dioksida koloid, kalsium stearat.
Komposisi kulit: hypromellose, titanium dioxide, talk, makrogol.
Tablet1 tab.
Asam traneksamat500 mg
Eksipien: selulosa mikrokristalin, hiprolosa, natrium karboksimetil pati, bedak, silikon dioksida koloid, kalsium stearat.
Komposisi kulit: hypromellose, titanium dioxide, talk, makrogol.
Larutan1 ml1 amp.
Asam traneksamat50 mg250 mg
Eksipien: air untuk dan.

Indikasi untuk digunakan

  • Pengobatan dan pencegahan perdarahan yang disebabkan oleh aktivasi lokal fibrinolysin - hematuria, rahim dan mimisan, perdarahan gastrointestinal, pencabutan gigi pada pasien dengan diatesis hemoragik.
  • Pencegahan dan pengobatan perdarahan yang disebabkan oleh peningkatan konten sistemik dari penyakit hati - fibrinolysin, perdarahan selama kehamilan, neoplasma ganas pada pankreas dan kelenjar prostat, perdarahan postpartum, pemisahan plasenta secara manual, pelepasan korionik, hemofilia, leukemia, serta periode pasca operasi awal operasi..
  • Angioedema herediter.
  • Penyakit radang mulut - radang mulut, radang tenggorokan, radang tenggorokan, radang amandel, aphthae dari mukosa mulut.
  • Penyakit alergi - ruam toksik dan obat-obatan, dermatitis alergi, eksim dan urtikaria.

Kontraindikasi

  • Perdarahan subaraknoid.
  • Hipersensitif terhadap zat aktif atau komponen tambahan obat.

Dengan sangat hati-hati, obat ini diresepkan untuk: komplikasi tromoremoragik, trombosis atau dengan ancaman terjadinya, gagal ginjal, hematuria dari saluran kemih bagian atas, gangguan penglihatan warna.

Instruksi penggunaan Tranexam (metode dan dosis)

Tablet

Tablet tranexam adalah untuk pemberian oral.

  • Dengan fibrinolisis lokal, diresepkan 1000-1500 mg 2-3 kali sehari.
  • Dengan pendarahan pada latar belakang penyakit von Willebrand - 1000-1500 mg 3-4 kali sehari. Durasi pengobatan adalah 3-10 hari.
  • Dengan pendarahan rahim sebesar-besarnya - 1000-1500 mg 3-4 kali sehari selama 3-4 hari.
  • Dengan mimisan - 1000 mg 3 kali sehari selama 7 hari.
  • Setelah konisasi serviks, 1500 mg 3 kali sehari selama 12-14 hari.
  • Pasien dengan koagulopati setelah pencabutan gigi - 1000-1500 mg 3-4 kali sehari selama 6-8 hari.
  • Dengan perdarahan selama kehamilan - 250-500 mg 3-4 kali sehari sampai perdarahan berhenti total. Lama pengobatan - 7 hari.
  • Dengan gejala peradangan dan alergi - 1000-1500 mg 2-3 kali sehari selama 3-9 hari.
  • Dengan angioedema herediter - 1000-1500 mg 2-3 kali sehari, sebentar-sebentar atau terus menerus (tergantung pada adanya gejala prodromal).
  • Dalam kasus pelanggaran fungsi ekskresi ginjal, rejimen dosis diperbaiki. Pada tingkat kreatinin dalam darah 120–250 μmol / L - 1000 mg 2 kali sehari. Pada tingkat kreatinin 250-500 μmol / L - 1000 mg sekali sehari. Dengan tingkat kreatinin lebih dari 500 μmol / l - 500 mg sekali sehari.
  • Dalam fibrinolisis umum, pengobatan dimulai dengan pemberian parenteral (iv) obat, diikuti dengan pemberian oral 1000-1500 mg 2-3 kali sehari.

Solusi untuk pemberian intravena

Solusi tranexam diberikan dalam / dalam (tetesan, jet).

  • Dengan fibrinolisis lokal - 250-500 mg 2-3 kali sehari.
  • Dalam fibrinolisis umum, 15 mg / kg setiap 6-8 jam. Selain itu, tingkat pengenalan larutan adalah 1 ml / menit.
  • Selama operasi kandung kemih atau prostatektomi, solusinya diberikan selama operasi (dengan dosis 1 g). Kemudian 1 g setiap 8 jam selama 3 hari. Setelah itu, mereka beralih ke pemberian oral dari bentuk tablet sampai hilangnya macrohematuria.
  • Dengan reaksi inflamasi sistemik, dengan risiko tinggi perdarahan - 10-11 mg / kg 20-30 menit sebelum intervensi.
  • Pasien dengan koagulopati sebelum pencabutan gigi - 10 mg / kg. Setelah pencabutan gigi, mereka beralih ke pemberian oral bentuk tablet obat.
  • Dalam kasus pelanggaran fungsi ekskresi ginjal, koreksi rejimen dosis dilakukan. Dengan kadar kreatinin darah 120–250 μmol / L - 10 mg / kg 2 kali sehari. Pada 250-500 μmol / L - 10 mg / kg sekali sehari. Di> 500 μmol / kg - 5 mg / kg sekali sehari.

Efek samping

Penggunaan obat dapat menyebabkan efek samping berikut:

  • Reaksi alergi - gatal, ruam kulit dan urtikaria.
  • Dari sistem saraf pusat - pelanggaran persepsi warna, kantuk dan pusing.
  • Dari sistem pencernaan - diare, mulas, mual, nafsu makan menurun dan muntah.
  • Dari sistem pembekuan darah - trombosis dan tromboemboli.
  • Lainnya - takikardia dan nyeri dada.

Overdosis

Data overdosis obat tidak tersedia.

Analog

Analog dengan kode ATX: Gemtraniks, Stagemin, Trameston, Cyclohemal, Exacil.

Jangan membuat keputusan untuk mengganti obat sendiri, berkonsultasilah dengan dokter.

efek farmakologis

Tranexam adalah inhibitor fibrinolisis. Obat ini memiliki efek antifibrinolitik dan mencegah konversi plasminogen menjadi plasmin. Ini memiliki efek hemostatik lokal dan sistemik yang baik. Penggunaannya sangat efektif untuk perdarahan, yang disertai dengan peningkatan kandungan fibrinolysin dalam darah, misalnya, dengan patologi menorrhagia atau platelet. Selain itu, obat yang dianalisis memiliki efek anti-alergi, anti-tumor dan anti-inflamasi..

Ini didistribusikan dengan baik di semua jaringan tubuh manusia, dan bahkan mampu menembus penghalang plasenta dan darah-otak. Setelah menggunakan tablet, konsentrasi maksimum zat aktif dalam darah diamati setelah tiga jam. Konsentrasi terapeutik dalam jaringan berlangsung sekitar tujuh belas jam..

instruksi khusus

Sebelum dan selama perawatan, perlu untuk melakukan pemeriksaan mata untuk ketajaman visual, persepsi warna, kondisi fundus.

Dalam penelitian pada hewan, tidak ada efek teratogenik dan embriotoksik yang terdeteksi.

Selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan tranexam selama kehamilan hanya diperbolehkan dalam kasus-kasus di mana penggunaan obat untuk tubuh ibu secara signifikan melebihi kemungkinan efek negatif pada janin..

Dalam masa kecil

Di usia tua

Dengan gangguan fungsi ginjal

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal perlu penyesuaian dosis.

Interaksi obat

Ini merupakan kontraindikasi untuk bergabung dengan preparat darah, penisilin, agen hipertensi, tetrasiklin, urokinase dan diazepam.

Ketentuan Liburan Farmasi

Solusinya ditiadakan dengan resep dokter. Pil - di atas meja.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi +25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak..

Tanggal kedaluwarsa - 3 tahun.

Harga di apotek

Harga Tranexam untuk 1 paket dari 235 rubel.

Deskripsi pada halaman ini adalah versi sederhana dari versi resmi anotasi obat. Informasi ini disediakan hanya untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk pengobatan sendiri. Sebelum menggunakan obat, perlu berkonsultasi dengan spesialis dan membaca instruksi yang disetujui oleh pabrik.

Video ini tidak tersedia..

Tonton antrean

Belok

  • hapus semuanya
  • Nonaktifkan

YouTube Premium

Tablet Tranexam - deskripsi indikasi (instruksi video), ulasan - Asam traneksamat

Ingin menyimpan video ini?

  • Mengeluh

Laporkan video ini?

Masuk untuk melaporkan konten yang tidak pantas.

Menyukai videonya?

Tidak suka?

Teks video

Instruksi resmi, analog, efek samping, menyusui, kehamilan

Indikasi
Tranexam berlaku:
- dengan perdarahan atau risiko perdarahan karena peningkatan fibrinolisis, sebagaimana digeneralisasi (selama operasi, pada periode pasca operasi, setelah melahirkan, pemisahan manual plasenta, dengan detasemen korionik, perdarahan selama kehamilan, dengan neoplasma ganas pada pankreas atau kelenjar prostat, dengan hemofilia, komplikasi hemoragik, dengan hemofilia, komplikasi hemoragik) terapi fibrinolitik, dengan purpura trombositopenik, penyakit hati, leukemia, setelah terapi streptokinase), dan perdarahan lokal (paru, rahim, hidung, gastrointestinal, hematuria, setelah konisasi serviks untuk karsinoma, setelah prostatektomi, ekstraksi gigi pada individu dengan diatesis hemoragik);
- dengan angioedema herediter.

Kontraindikasi
Tranexam tidak digunakan:
- dengan alergi terhadap asam traneksamat;
- dengan intoleransi terhadap komponen tambahan;
- dengan riwayat penyakit tromboemboli;
- dengan risiko tinggi trombosis, tromboflebitis;
- dengan hematuria makroskopik;
- dengan koagulopati akibat sindrom DIC (koagulasi intravaskular difus) tanpa aktivasi fibrinolisis;
- dengan infark miokard;
- dengan perdarahan subaraknoid;
- dengan riwayat kejang;
- melanggar penglihatan warna;
- dengan gagal ginjal yang parah.

Kehamilan dan menyusui
Uji klinis terkontrol ketat terhadap keamanan asam traneksamat selama kehamilan belum dilakukan. Tidak ada efek teratogenik dan embriotoksik.

Obat ini diresepkan untuk wanita hamil jika manfaat yang diharapkan untuk kesehatan ibu lebih besar daripada risiko untuk janin..

Obat ini digunakan saat melahirkan dan dengan operasi caesar.

Zat aktif masuk ke dalam ASI dalam jumlah kecil. Jika ada kebutuhan untuk perawatan, masalah menghentikan menyusui sedang ditangani..

Perhatian!
Sebelum menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda.
Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke anotasi pabrikan.
Deskripsi diberikan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk pengobatan sendiri..

Tranexam

Harga di apotek daring:

Tranexam - obat antiallergic, antiinflamasi, antifibrinolitik dan efek hemostatik.

Bentuk dan komposisi rilis

Tranexam tersedia dalam bentuk berikut:

  • tablet salut selaput: bikonveks, putih (bujur dengan dosis 500 mg); dalam penampang - putih atau putih dengan warna keabu-abuan atau krem ​​(10 pcs dalam lepuh, dalam bundel kardus 1, 2, 3 atau 5 bungkus);
  • solusi untuk pemberian intravena: hampir transparan atau transparan, tidak berwarna atau dengan warna coklat muda (5 ml ampul kaca, 5 ampul dalam lepuh, dalam bundel kardus 1 atau 2 bungkus).

Tablet komposisi 1:

  • zat aktif: asam traneksamat - 250 mg atau 500 mg;
  • komponen tambahan: hiprolosa, bedak, kalsium stearat, silikon dioksida koloid, pati natrium karboksimetil, selulosa mikrokristalin;
  • selubung film: titanium dioxide, macrogol, hypromellose, talk.

Komposisi per 1 ml larutan untuk pemberian intravena:

  • zat aktif: asam traneksamat - 50 mg;
  • komponen tambahan: air untuk injeksi.

Indikasi untuk digunakan

  • perdarahan atau risiko perdarahan dengan peningkatan fibrinolisis lokal: perdarahan hidung, gastrointestinal, paru, rahim, perdarahan setelah pencabutan gigi pada pasien dengan diatesis hemoragik, hematuria, perdarahan setelah konisasi serviks akibat karsinoma dan perdarahan setelah prostatektomi;
  • perdarahan atau risiko perdarahan dengan peningkatan fibrinolisis umum: postpartum, ablasi korionik, pemisahan plasenta secara manual, perdarahan selama kehamilan, hemofilia, purpura trombositopenik, penyakit hati, neoplasma ganas pada prostat dan pankreas, leukemia, komplikasi hemoragik dari pengobatan fibrinolitik, perdarahan dan setelah operasi, terapi streptokinase sebelumnya;
  • penyakit alergi: urtikaria, eksim, ruam toksik dan obat, dermatitis alergi (untuk tablet);
  • penyakit radang: stomatitis, radang amandel, radang tenggorokan, aphthae dari mukosa mulut, faringitis (untuk tablet);
  • angioedema herediter (untuk tablet);
  • operasi kandung kemih;
  • intervensi bedah untuk proses inflamasi sistemik: peritonitis, gestosis sedang dan berat, nekrosis pankreas, sepsis, syok dari berbagai asal-usul dan kondisi kritis lainnya (untuk solusi).

Kontraindikasi

  • perdarahan subaraknoid;
  • hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Relatif (Tranexam digunakan dengan hati-hati):

  • trombosis (infark miokard, sindrom tromboemboli, tromboflebitis vena dalam);
  • komplikasi thrombohemorrhagic (dalam kombinasi dengan antikoagulan tidak langsung dan heparin);
  • gagal ginjal;
  • hematuria dari saluran kemih bagian atas;
  • gangguan penglihatan warna.

Dosis dan Administrasi

Tablet berlapis film

Tranexam dalam bentuk tablet diambil secara oral.

  • mimisan: 1000 mg tiga kali sehari selama 7 hari;
  • perdarahan uterus yang banyak: 1000-1500 mg tiga atau empat kali sehari selama 3-4 hari;
  • periode pasca operasi setelah konisasi serviks: 1500 mg tiga kali sehari selama 12-14 hari;
  • perdarahan selama kehamilan: 250-500 mg tiga atau empat kali sehari sampai perdarahan berhenti total (rata-rata 7 hari);
  • perdarahan terhadap penyakit von Willebrand atau koagulopati lainnya: 1000-1500 mg tiga atau empat kali sehari selama 3-10 hari;
  • koagulopati setelah pencabutan gigi: 1000-1500 mg tiga atau empat kali sehari selama 6-8 hari;
  • fibrinolisis lokal: 1000-1500 mg dua atau tiga kali sehari;
  • fibrinolisis umum: pengobatan dimulai dengan pemberian intravena parenteral, kemudian pasien dipindahkan ke dalam obat dengan dosis 1000-1500 mg dua atau tiga kali sehari;
  • edema angioneurotik herediter: 1000–1500 mg dua atau tiga kali sehari, terus-menerus atau sebentar-sebentar (tergantung pada adanya prekursor penyakit);
  • gejala peradangan dan alergi: 1000–1500 mg dua atau tiga kali sehari selama 3-9 hari (lamanya pemberian tergantung pada keparahan kondisinya).

Solusi untuk pemberian intravena

Tranexam dalam bentuk larutan diberikan secara intravena (dalam jet atau infus).

Dosis yang dianjurkan untuk pemberian intravena:

  • fibrinolisis lokal: 250-500 mg dua atau tiga kali sehari;
  • fibrinolisis umum: 15 mg / kg berat badan setiap 6-8 jam dengan kecepatan 1 ml / menit;
  • operasi kandung kemih dan prostatektomi: 1000 mg selama operasi, kemudian 1000 mg setiap 8 jam selama 3 hari; setelah ini, pasien dipindahkan untuk mengambil obat di dalam dan melanjutkan perawatan sampai hilangnya macrohematuria;
  • reaksi inflamasi sistemik dan risiko tinggi perdarahan: 10-11 mg / kg berat badan 20-30 menit sebelum operasi;
  • koagulopati sebelum pencabutan gigi: 10 mg / kg berat badan sebelum pencabutan gigi, setelah pencabutan gigi, diresepkan bentuk tablet Tranexam.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, tergantung pada konsentrasi kreatinin dalam darah, diperlukan koreksi rejimen dosis:

  • 120–250 μmol / L - 1000 mg dua kali sehari;
  • 250-500 mikromol / l - 1.000 mg sekali sehari;
  • lebih dari 500 μmol / l - 500 mg sekali sehari.

Efek samping

  • sistem pencernaan: mual, mulas, muntah, nafsu makan menurun, diare;
  • sistem pembekuan darah: jarang - tromboemboli, trombosis;
  • sistem saraf pusat: kantuk, pusing, gangguan penglihatan warna;
  • reaksi alergi: gatal, ruam kulit, urtikaria.

instruksi khusus

Sebelum memulai penggunaan obat Tranexam, serta selama perawatan, pasien harus secara berkala menjalani pemeriksaan dengan dokter mata untuk ketajaman visual, fundus dan persepsi warna..

Dalam studi yang dilakukan pada hewan, tidak ada efek embriotoksik dan teratogenik yang terdeteksi.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan dengan hemocoagulase dan agen hemostatik, pembentukan trombus dapat diaktifkan.

Larutan tranexam secara farmasi tidak sesuai dengan urokinase, produk darah, tetrasiklin, diazepam, dipyridamole, obat hipertensi (metformin bitartrate, deoxyepinefrin hidroklorida, norepinefrin) dan solusi yang mengandung penisilin.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak..

Umur simpan obat - 3 tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.